Moderna compartilhou descobertas iniciais que mostram que sua vacina experimental contra o coronavírus foi 94,5% eficaz na prevenção de COVID-19.
Em um estudo com 30.000 pessoas, 95 desenvolveram infecções sintomáticas por COVID-19. Dos 95, 90 receberam um placebo e os 5 restantes receberam a vacina candidata da Moderna. Essas descobertas indicam que a vacina é eficaz na prevenção de doenças que causam sintomas, incluindo casos graves. A empresa também informou que não houve problemas de segurança significativos nos receptores da vacina, com dor no local da injeção após a primeira dose e fadiga, dor de cabeça e dor nas articulações após a segunda dose.
Anthony Fauci, MD, Diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas, disse: “esses resultados são muito impressionantes, encorajadores e estimulantes”.
"Eu acho que a alta eficácia e os dados sobre casos graves significam que essas vacinas de RNA devem reduzir significativamente o fardo da hospitalização por COVID-19", disse Larry Corey, MD, especialista em vacinas do Fred Hutchinson Cancer Research Center em Seattle, Washington, e chefe de uma rede de pesquisadores de ensaios clínicos que ajudaram a testar a vacina.
O estudo está em andamento e dados de segurança mais abrangentes são esperados no final de novembro, uma vez que os 2 meses de acompanhamento recomendados pela FDA tenham sido alcançados. As questões pendentes incluem se a vacina é eficaz em grupos de alto risco, como idosos, e se ela protege contra infecções assintomáticas. A Moderna planeja solicitar autorização de uso emergencial no início de dezembro.
Fonte: The Wall Street Journal , 16 de novembro de 2020.
Moderna compartilhou descobertas iniciais que mostram que sua vacina experimental contra o coronavírus foi 94,5% eficaz na prevenção de COVID-19.
Em um estudo com 30.000 pessoas, 95 desenvolveram infecções sintomáticas por COVID-19. Dos 95, 90 receberam um placebo e os 5 restantes receberam a vacina candidata da Moderna. Essas descobertas indicam que a vacina é eficaz na prevenção de doenças que causam sintomas, incluindo casos graves. A empresa também informou que não houve problemas de segurança significativos nos receptores da vacina, com dor no local da injeção após a primeira dose e fadiga, dor de cabeça e dor nas articulações após a segunda dose.
Anthony Fauci, MD, Diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas, disse: “esses resultados são muito impressionantes, encorajadores e estimulantes”.
"Eu acho que a alta eficácia e os dados sobre casos graves significam que essas vacinas de RNA devem reduzir significativamente o fardo da hospitalização por COVID-19", disse Larry Corey, MD, especialista em vacinas do Fred Hutchinson Cancer Research Center em Seattle, Washington, e chefe de uma rede de pesquisadores de ensaios clínicos que ajudaram a testar a vacina.
O estudo está em andamento e dados de segurança mais abrangentes são esperados no final de novembro, uma vez que os 2 meses de acompanhamento recomendados pela FDA tenham sido alcançados. As questões pendentes incluem se a vacina é eficaz em grupos de alto risco, como idosos, e se ela protege contra infecções assintomáticas. A Moderna planeja solicitar autorização de uso emergencial no início de dezembro.
Fonte: The Wall Street Journal , 16 de novembro de 2020.
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