A Carina Biotech, empresa de bioterapia CAR-T, e pesquisadores da University of South Australia desenvolveram uma nova abordagem baseada na tecnologia microfluídica para “purificar” as células imunológicas dos pacientes na luta contra o câncer.
A estudante de doutorado do Instituto de Indústrias do Futuro da UniSA, Mona Elsemary, desenvolveu uma abordagem microfluídica para purificar células receptoras de antígenos quiméricos (CAR-T), células imunes projetadas por bioengenharia que são a base da imunoterapia celular inovadora - uma terapia de câncer transformadora que aproveita o poder do sistema imunológico de um paciente sistema para lutar contra o câncer.
O trabalho da Sra. Elsemary faz parte da plataforma de desenvolvimento CAR-T da Carina Biotech, que visa produzir tratamentos eficazes para cânceres sólidos. A Sra. Elsemary apresentará seu trabalho amanhã na Conferência sobre Imunologia e Imunoterapia do Tumor da Associação Americana de Pesquisa do Câncer.
Tais problemas incluem a presença de células não viáveis e detritos na formulação e a presença de crioprotetores (por exemplo, dimetilsulfóxido ou DMSO), tipicamente usados para o congelamento e armazenamento de produtos de células CAR-T.
A presença de células mortas pode causar efeitos colaterais potencialmente graves em destinatários, e o US Federal and Drug Administration (FDA) definiu especificações de viabilidade estritas para produtos CAR-T, com aproximadamente 10% dos pacientes não recebendo seu tratamento devido à falha no cumprimento eles.
A presença de crioprotetores nos produtos CAR-T finais também pode causar reações alérgicas graves e efeitos colaterais tóxicos em alguns pacientes.
A abordagem foi desenvolvida pela equipe da University of South Australia liderada pelo Prof Benjamin Thierry em colaboração com a Assoc Prof Majid Warkiani da University Technology Sydney, e poderia atingir, em 30 minutos, o esgotamento de mais de 70% das células mortas nos produtos CAR T , levando a um aumento médio de 20% na viabilidade celular.
Além disso, mais de 90% do crioprotetor DSMO é removido - tudo sem efeito prejudicial sobre a qualidade e funcionalidade das células.
Esta tecnologia microfluídica usada no método poderia ser facilmente integrada em um sistema de processamento automatizado de células fechadas e usada em instalações de salas não limpas, dizem os pesquisadores.
A pesquisa da Sra. Elsemary pode beneficiar muito os pacientes, reduzindo o custo de fabricação e os efeitos colaterais comumente associados à terapia com células T CAR.
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