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  Fonte:iStock Em um relatório publicado na  Nature  , os pesquisadores ligaram três loci genéticos ao aumento da proliferação de células-tronco hematopoiéticas (HSCs), o que pode subsequentemente aumentar o risco de hematopoiese clonal de potencial indeterminado (CHIP) e malignidades.  Isso incluía uma variante em uma região não codificadora perto de  TET2  que era específica para pessoas de ascendência africana. “Usando a genética, podemos ser capazes de identificar melhor quem está em maior risco de desenvolver CHIP e leucemia ou outras doenças”, disse o autor do estudo  Alexander Bick, MD, PhD,  do Vanderbilt University Medical Center, ao  ASH Clinical News  .  “Se conseguirmos identificar melhor quem está em maior risco, isso pode nos ajudar a definir quem deve ser examinado mais de perto para essas doenças, detectar precocemente ou tentar identificar tratamentos durante os estágios iniciais da doença.” Os pesquisadores analisa...

  fonte: Revisa Abrale De acordo com uma análise de três estudos avaliando lisocabtagene maraleucel (liso-cel) apresentado no Transplantation & Cellular Therapy Meetings 2020, o tratamento com o receptor de antígeno quimérico ambulatorial (CAR) terapia de células T é seguro e eficaz para pacientes com recidiva / refratária grande Linfoma de células B. Os pesquisadores revisaram os resultados de 37 pacientes inscritos nos estudos TRANSCEND NHL 001, PILOT e OUTREACH que receberam liso-cel em regime ambulatorial após passar por linfodepleção com fludarabina / ciclofosfamida.  Um total de 16 pacientes apresentaram síndrome de liberação de citocinas de qualquer grau (CRS) e 12 tiveram eventos neurológicos de qualquer grau.  Dois dos eventos neurológicos foram de grau 3 ou 4, e ambos foram considerados reversíveis.  Não houve eventos adversos relacionados ao tratamento (AEs) de grau 5 relatados para pacientes tratados em regime ambulatorial. Quinze dos 37 pacientes (41...

FOTOS: Divulgação/Hemoam Com os testes para tratamento de plasma convalescente para COVID-19 já em andamento,  Shmuel Shoham, MD,  da Universidade Johns Hopkins em Baltimore, Maryland, está lançando um estudo nacional para entender se o plasma sobrevivente pode ajudar a prevenir a infecção. O estudo, que será realizado na Johns Hopkins e em 15 outros locais, recrutará 150 profissionais de saúde, cuidadores, residentes de asilos e outros que foram expostos ao coronavírus, para testar se a injeção de plasma sobrevivente pode prevenir doenças.  Os pacientes serão aleatoriamente designados para plasma coletado de pacientes recuperados ou plasma regular coletado antes da pandemia. O tratamento com plasma sobrevivente já se mostrou promissor em um estudo com 39 pacientes com COVID-19 no Hospital Mount Sinai na cidade de Nova York.  Pacientes que receberam plasma antes de serem ventilados tiveram maior probabilidade de sobreviver do que aqueles que não receberam plasma de s...

Novos estudos do Mount Sinai Health System e do NYU Langone Medical Center exploram a eficácia e os riscos da anticoagulação em pacientes hospitalizados com COVID-19.  Perguntas sobre  a relação entre a trombose e o coronavírus  confundiram os médicos, uma vez que os primeiros sintomas de coagulação anormal foram relatados em pacientes com COVID-19 em meados de fevereiro. O  estudo Mount Sinai  , publicado no  Journal of the American College of Cardiology,  examinou associações entre anticoagulação hospitalar e sobrevida em uma coorte de 2.773 pacientes hospitalizados com COVID-19. Para pacientes anticoagulados, a taxa de mortalidade intra-hospitalar foi de 22,5% com uma sobrevida mediana de 21 dias, em comparação com 22,8% e 14 dias para aqueles que não receberam anticoagulação.  No entanto, aqueles que receberam anticoagulação também eram mais propensos a necessitar de ventilação mecânica em comparação com aqueles que receberam anticoagulação em...

O FDA aprovou o mepolizumabe para tratar adultos e crianças com 12 anos ou mais que tiveram síndrome hipereosinofílica (HES) por 6 meses ou mais e não têm outra causa não hematológica identificável da doença. O mepolizumabe é a primeira terapia em quase 14 anos a ser aprovada para pacientes com esse grupo heterogêneo de doenças raras, que está associado a eosinofilia persistente e lesão de órgãos.  Os sintomas de HES podem incluir insuficiência cardíaca congestiva, trombose venosa profunda e anemia.  O tratamento recebeu designação de medicamento órfão. Esta aprovação é baseada nos resultados de um estudo de fase III que comparou a proporção de pacientes com pelo menos um surto de HES ao longo de um período de 32 semanas naqueles tratados com mepolizumabe versus aqueles que receberam placebo.  As crises de HES foram definidas como agravamento dos sintomas ou aumento de eosinófilos em pelo menos duas ocasiões.  Menos pacientes que receberam mepolizumabe apresentaram c...

Moderna compartilhou descobertas iniciais que mostram que sua vacina experimental contra o coronavírus foi 94,5% eficaz na prevenção de COVID-19. Em um estudo com 30.000 pessoas, 95 desenvolveram infecções sintomáticas por COVID-19.  Dos 95, 90 receberam um placebo e os 5 restantes receberam a vacina candidata da Moderna.  Essas descobertas indicam que a vacina é eficaz na prevenção de doenças que causam sintomas, incluindo casos graves.  A empresa também informou que não houve problemas de segurança significativos nos receptores da vacina, com dor no local da injeção após a primeira dose e fadiga, dor de cabeça e dor nas articulações após a segunda dose. Anthony Fauci, MD,  Diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas, disse: “esses resultados são muito impressionantes, encorajadores e estimulantes”. "Eu acho que a alta eficácia e os dados sobre casos graves significam que essas vacinas de RNA devem reduzir significativamente o fardo da hospitaliza...

fonte: Noticias. uol Em 11 de dezembro de 2020, o FDA emitiu a primeira autorização de uso de emergência (EUA) para uma vacina para a prevenção de COVID-19 em indivíduos com 16 anos de idade ou mais.  Os EUA permitem que a vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 seja distribuída nos EUA “A ação de hoje segue um processo de revisão aberto e transparente que incluiu contribuições de especialistas independentes científicos e de saúde pública e uma avaliação completa pelos cientistas de carreira da agência para garantir que esta vacina atendesse aos rigorosos padrões científicos da FDA para segurança, eficácia e qualidade de fabricação necessária para apoiar autorização de uso de emergência, ”disse o Comissário da FDA  Stephen M. Hahn, MD  .  “O trabalho incansável para desenvolver uma nova vacina para prevenir esta doença nova, séria e com risco de vida em um período de tempo acelerado após seu surgimento é um verdadeiro testamento para a inovação científica e colaboração públi...